保瑞以8.7億再收購美國罕病藥廠 進軍小兒罕見疾病用藥
【記者林巧雁／台北報導】保瑞藥業（6472）今天宣布董事會通過收購位於美國紐澤西州的罕見疾病藥品開發公司Pyros Pharmaceuticals Inc.全數股權，藉以取得Pyros旗下關鍵罕見疾病品牌用藥，交割價金為美金2725萬元(約8.7億台幣)，預計今年第4季交割完成。透過收購所取得之罕病品牌用藥產品組合，不僅能夠有效擴大保瑞在美國市場的產品渠道，降低過於集中學名藥的營收組合，並有助轉型具有專利保護優勢的品牌通路，奠定銷售的長期競爭利基。
治療嬰兒點頭式痙攣新藥9月上市
Pyros於 2017 年 由Michael Smith與Edwin Urrutia共同成立，是美國本土一家專注於開發罕見藥物的專業製藥公司，以嬰幼兒罕見神經疾病為研發重點，旗下關鍵品牌用藥VIGAFYDE™ 口服液及 VIGPODER™口服型粉末溶液皆為嬰兒點頭式痙攣（Infantile Spasms）一線用藥，適用於1個月以上，2歲以下的嬰幼兒患者。
其中，VIGAFYDE™ 口服液今年6月獲得美國FDA核准，是第一款即用型（Ready-to-use）vigabatrin液體配方，也是15年來首款獲得美國FDA核准用於治療嬰兒點頭式痙攣之505(b)2新藥，並取得孤兒藥認證資格（Orphan Drug Designation）。
目前該藥是唯一一款即用型且不需於用藥前再混和，為嬰兒點頭式痙攣患者及其照護者提供較目前治療方法簡易的投藥流程；VIGAFYDE™已於 2024年9月正式上市銷售。
Q2收購打入美國學名藥市場
保瑞今年第2季完成Upsher-Smith併購案後，憑藉小兒神經用藥VIGADRONE（vigabatrin）口服懸浮液劑型及深耕多年的特殊藥局通路成功打入美國品牌學名藥市場。VIGADRONE不僅是Upsher-Smith產品組合中營收成長最快、獲利最好的，更奠定了保瑞集團在小兒罕見疾病用藥市場的關鍵地位。
這次收購Pyros後，保瑞集團將旗下全球銷售業務的目標市場由原本單一且競爭激烈的學名藥產品，擴大延伸至更具成長潛力且獲利品質更好的505(b)2新藥組合，成為目前美國市場中唯一同時擁有vigabatrin口服懸浮液劑型與即用型vigabatrin液體配方之藥廠，確實掌握絕對的競爭優勢。
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從學名藥擴展至孤兒藥版圖
保瑞集團董事長暨執行長盛保熙表示，收購Pyros 是保瑞集團強化全球銷售業務競爭優勢的重點策略執行，不僅有效擴展Upsher-Smith針對罕見疾病致力推行之「Promise of Support™」計劃，更呼應年初併購Upsher-Smith後訂定的長期發展策略。
透過整合Pyros針對罕病藥物的創新研發能力，與累積多年對於未滿足需求患者群體的深入了解，運用Upsher-Smith在小兒神經專科經營多年的品牌認同與營運實績，保瑞持續增加品牌產品、擴大銷售通路、提升獲利效率，進而創造強而有力的綜效，在處方用藥領域建立全球領先地位。旗下Upsher-Smith 團隊將偕同 Pyros 的商業產品及團隊，透過更多元完整的資源網絡服務需要協助的罕見疾病患者。
