藥華藥Q1營收創新高　受惠全球缺藥病人數續增

財經產業脈動

2025/04/05 10:41

【記者林巧雁／台北報導】藥華藥（6446）今（5）日公告3月營收11.8億元，月增15.55%，年增111.55%，創歷史新高。營收強勁主要是罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）受惠競爭對手全球缺藥、使得開立處方新醫生與新病人數持續走高。第1季累計營收達32.6億元，年增97%，單季同創新高。

美國對等關稅豁免藥品　全球缺藥中

美國總統川普已於4月2日再次簽署並發布行政命令，將自2025年4月5日起分階段實施「對等關稅」政策。不受本次對等關稅影響之「豁免清單」包括汽車與藥品等項目。對此，藥華藥表示，公司產品目前屬於豁免範圍，整體營運未受到該政策影響，亦將持續關注後續政策動向，確保營運穩健推進。

藥華藥近期對營運前景，抱持更為正向的看法，特別在競品Pegasys全球缺藥效應激化，使得逐季成長的動能更加明確。公司認為，NCCN最新治療指南，直接點名當無法取得Pegasys時，建議使用其他可獲得的長效干擾素，如Ropeg。缺藥等正面因素持續遞延、且持續發酵，因此第1季的開立處方新醫生與新病人數，顯著成長。

美國FDA官網指出，競品缺藥問題預計持續至2026年中。藥華藥將積極把握機會，進一步強化在美國市場的行銷與銷售策略，擴大Ropeg的可及性。另外，Ropeg筆型注射器的審查目標日期經美國FDA通知定於2025年5月27日，將全力配合FDA的審查進程，儘早將Ropeg筆型注射器推向市場。

國際仲裁仍與歐洲供應商糾纏中

Ropeg在美國及全球市場銷售穩健成長，單月營收均突破10億元，顯示出強勁的市場動能與未來增長潛力。近日成功取得Ropeg在巴西的真性紅血球增多症（PV）藥證，已進一步擴大在南美洲市場的版圖。

原發性血小板過多症（ET）方面，全球第3期臨床試驗結果正向，計劃今年開始申請各國ET的藥證，包括美國、日本及中國等國，並已積極布局行銷前準備。

另外，藥華藥與歐洲供應商AOP新藥爭議國際仲裁部分裁決上月出爐，雙方將進入法律程序，可能曠日廢時，藥華藥重申，仲裁庭做出最後決定前無任何賠償義務。至於AOP宣稱藥華藥於歐洲供貨不穩定及拒絕供貨乃不實主張，2024年因受Pegasys缺藥影響，AOP提出的需求高於前1年數倍的數量，達數十萬針，藥華藥均及時供貨。今年歐洲的需求量也倍數成長。