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微創
腰痛8年無法平躺睡！澳門翁跨海求醫　術後終一覺到天亮

腰痛8年無法平躺睡！澳門翁跨海求醫　術後終一覺到天亮

【記者林芳如／台北報導】澳門73歲何男長期從事重勞力工作，退休8年來飽受下背、臀部疼痛及下肢麻困擾，只能側躺姿睡覺卻還是經常半夜痛醒，長期睡眠不足決定來台求醫，就診時無法直立，走20公尺就要停下休息，確診為椎間盤突出合併嚴重椎管狹窄，導致神經受壓迫，經內視鏡減壓手術終於可用平躺睡姿安穩一覺到天亮。
2025/04/09 16:18
生活 醫藥
軟骨損傷受膝痛之苦！輔醫引新創手術　美籍籃球員也受惠

軟骨損傷受膝痛之苦！輔醫引新創手術　美籍籃球員也受惠

【記者曾伯愷／新北報導】為了幫助病患減輕膝部疼痛、改善活動能力，輔大醫院今從國外引進「一次性自體軟骨修復手術」效果卓著，不但有美籍籃球選手韓德森（Zykiar Henderson）受惠，還有20多歲大學生患有剝離性骨軟骨炎，多次求醫未果，經接受輔醫手術，膝關節功能已完全恢復，無任何後遺症。
2025/03/30 11:10
社會 地方大小事
病態性肥胖難「瘦」！手術半年甩20公斤　達文西手臂納健保助力

病態性肥胖難「瘦」！手術半年甩20公斤　達文西手臂納健保助力

【記者林芳如／台北報導】病態性肥胖不論是以運動或飲食控制都成效不彰，36歲王小姐有家族肥胖史，BMI大於40，由於體重破百，常常動一動就膝蓋痠痛，很喘不舒服，睡覺打呼，白天沒精神，決定接受手術減重，術後半年就減掉20%體重。醫師強調，手術只是成功一半，剩下一半需靠病患術後調整飲食習慣及心態。
2025/03/20 16:39
生活 醫藥
工研院攜4大醫療體系建構臨床試驗綠色通道　搶攻智慧醫療新創商機

工研院攜4大醫療體系建構臨床試驗綠色通道　搶攻智慧醫療新創商機

【記者蕭文康／台北報導】為加速智慧醫療新創產品上市，工研院在經濟部產業技術司補助下，攜手中山醫學大學附設醫院、長庚醫療財團法人長庚紀念醫院、義大醫療財團法人義大醫院及台北醫學大學附設醫院等4大醫療體系，共同啟動「臨床試驗綠色通道」。工研院強調，這項合作不僅為創新智慧醫療與數位健康打造產品落地的高速通道，更健全臨床導入前的資料整備與場域驗證對接機制，全面優化研發流程，加速先進醫材在醫療場域的臨床應用，進一步提升台灣生醫產業的國際競爭力。
2025/03/20 07:58
財經 產業脈動
櫃買市場業績發表會7連發　首場19日M31、富致、倍力打先鋒

櫃買市場業績發表會7連發　首場19日M31、富致、倍力打先鋒

【記者李宜儒／台北報導】櫃買中心(Taipei Exchange)表示，配合上櫃公司2024年度財務報告陸續公告，自3月19日起將舉辦一系列「櫃買市場業績發表會」，共計7場，19日率先由「電子科技」揭開序幕，邀請專業矽智財IP廠商M31（6643）、 保護元件設計製造商富致（6642）及資訊軟體整合服務廠商倍力（6874）等公司經營團隊向投資人說明公司財務業務及產業概況。
2025/03/15 12:44
財經 股市基金
司機車禍才知單眼失明！青光眼早期難發現　4族群定期檢查

司機車禍才知單眼失明！青光眼早期難發現　4族群定期檢查

【記者林芳如／台北報導】人口老化、3C依賴導致高度近視提高青光眼風險，一名客運司機因眼角餘光沒注意到行人發生車禍，就醫檢查才發現其中一眼因青光眼視野損傷，幾近失明，但另一眼視力仍達1.0，大腦透過「視覺填補機制」自動補足缺失畫面，導致他毫無警覺。醫師提醒，有青光眼家族史、老人、三高、高度近視等族群應每年定期到眼科檢查。
2025/03/14 18:14
生活 醫藥
年輕男常心悸、臉潮紅！隱性高血壓悄上身　4招自我檢測

年輕男常心悸、臉潮紅！隱性高血壓悄上身　4招自我檢測

【記者林芳如／台北報導】長期莫名心悸、突然臉潮紅，當心是隱性高血壓！36歲簡先生經常感覺有股熱氣從體內往上衝，就算沒做什麼，心跳也可能飆到每分鐘130下，吃藥均無法有效改善，歷經波折才確診隱性高血壓。醫師表示，隱性高血壓可能與情緒壓力、工作環境及交感神經過度活化有關，可透過四招自我檢測。
2025/03/05 11:57
生活 醫藥
腳酸麻易抽筋小心！胖男脊椎狹窄　3D導航手術傷口僅3公分

腳酸麻易抽筋小心！胖男脊椎狹窄　3D導航手術傷口僅3公分

【記者林芳如／台北報導】67歲李先生從事水電工作逾40年，身材肥胖，三年前因脊椎狹窄導致左腳酸痛、右腳趾麻木，小腿易抽筋，無法久站久走甚至間歇性跛行，當時接受傳統脊椎手術，但手術切口大、須放置引流管、術後劇痛且恢復時間長，讓他對脊椎手術留下陰影。日前舊疾復發，經一番掙扎就醫，所幸採新型微創脊椎融合手術，傷口不到3公分且術後翌日即可下床。
2025/02/26 16:03
生活 醫藥
翻轉人生！先失性眼疾重獲視力　2歲童靠開創性基因療法能讀寫

翻轉人生！先失性眼疾重獲視力　2歲童靠開創性基因療法能讀寫

【編譯黃惠瑜／綜合外電】生來即患有罕見疾病萊伯氏先天性黑矇症（leber's congenital amaurosis，以下簡稱LCA）的幼兒，出生時視覺嚴重喪失，若沒有治療，日後恐完全失明。所幸，一項英國眼科研究團隊最新發表的論文顯示，4名罹患LCA的1歲至2歲幼兒，接受開創性基因療法後，如今已進展至能辨別父母臉孔，甚至能讀寫的狀態，為此類罕病病患與其家人帶來改變人生的新希望。
2025/02/21 13:32
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