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友霖生技8月下旬上櫃 承銷價28.04元
【記者林巧雁／台北報導】友霖生技總經理黃春桐表示，規劃8月下旬上櫃，承銷價28.04元。今日股價約36.65元。目前已有3個藥品上市，2025~2028預計有4項產品上市，未來還有5項產品研發中。
藥物設計不能萃取不讓小孩濫用藥物
今年82歲的友霖生技董事長蔡正弘以台語透露心聲，「研發是很甘苦的！沒有好的產品，公司是沒前途的。」為何20幾年前就去東南亞？剛去沒人認識到處吃閉門羹，跟你說：「沒聽過、不用來！」他親自解密，因為台灣無法支持研發市場，必須到東南亞、澳洲開發。
他也堅持社會良心，為了不讓小孩濫用藥物，藥劑的設計是不能萃取的。他說，除了賺錢之外，也要take care(照顧)社會。
類風濕藥今年取藥證中，規劃2027年上市。阿茲海默症新複方膠囊預計2028年，台灣阿茲海默症市場相當大，尤其病人容易健忘，開發將長效與短效兩種藥物結合。另外正開發特發性肺纖維化藥品。
降血脂藥為主要動能
黃春桐表示，今年主要動能為降血脂用藥，注意力不足過動症用藥成長也強勁，將加速推進美國與其他已開發市場的藥證申請與商業化。
蔡正弘指出，去年營收12.23億元，產品銷售收入達10.2億元，占總營收的83.14%，為主要營運動能。授權金與權利金部分收入約1.47億元，占12.06%；顯示長期累積的研發成果已具備商業轉化價值。
去年業績銷售最佳的是心血管用藥占66%、中樞神經用藥占26%、降血糖用藥佔6%。今年上半年以心血管用藥為主，占比約60%，主力為降血脂藥；中樞神經系統用藥提升至31%，以注意力不足過動症用藥為主；降血糖用藥占7%至8%。
藥廠獲4國認證
友霖擁為台灣首家同時符合PIC/S GMP、歐盟GMP與美國FDA 21CFR標準的新建藥廠。除台灣TFDA認證，也獲得美國FDA、澳洲TGA與英國MHRA等多國藥政單位的GMP認證，為拓展全球市場鋪路。
友霖的ADHD（注意力不足過動症）創新藥品Methydur®（思有得）2020年起獲健保給付，並被列為第2A類新藥。可達到真正「一天一次」的服藥模式，降低學童在校服藥的壓力，提升日常生活品質。
糖尿病學名藥已成功取得美國FDA上市許可，為台灣首家，並已穩定進入美國市場銷售。口服抗生素產品Vancomycin自進入美國市場以來，市佔率已超越其他同成分藥品。
專注於西藥研發生產的友霖鎖定開發風險較低、研發速度較快利基型P4（第四類學名藥），以及具高門檻與市場專利保障的505(b)(2)新藥（改良型新藥與利基型學名藥）作為研發主軸，毛利率均超過50％。
