世衛批准首款M痘緊急用試劑 PCR檢測即時發現
【編譯張翠蘭／綜合外電】世界衛生組織（WHO）周四（10/3）核准亞培藥廠的M痘（Mpox，舊稱猴痘）緊急用診斷試劑，是世衛首次批准這類試劑，旨在面臨疫情爆發的國家強化檢測能力。
世衛表示，亞培藥廠（Abbott Laboratories）生產的這款「Alinity m MPXV檢驗」即時聚合酶連鎖反應（PCR）試劑，能從人體皮膚病變拭子中，檢測出M痘病毒DNA。
這款試劑專供受過專業訓練的臨床實驗室人員使用。
根據路透社報導，世衛透露，目前正在評估3款M痘診斷檢測試劑，以供緊急使用，同時也正與其他藥廠進行討論，以擴大生產M痘檢測工具的方案。
剛果民主共和國近期爆發M痘病毒感染並蔓延至鄰國蒲隆地、烏干達和盧安達後，世衛8月宣布兩年內第二次把M症列為全球公共衛生緊急事件。
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目前有兩種M痘菌株正在傳播，一種是在西非和中非部分地區流行的本土類型第一分支（clade I）病毒，以及引起全球關注的更具傳染性新第一分支亞型（Clade Ib、又稱1B亞型）新變種菌株。
瑞典、泰國和印度已發現1B亞型確診病例。
