避孕「事後丸」改指示藥？食藥署：暫無共識 藥師公會籲加速轉類
【即時中心／台北報導】台灣事後避孕藥2016年曾討論是否從處方藥改為民眾可自行在藥局購買的指示藥，食藥署日前被問及此事表示「醫師團體等專家評估暫無共識」，事後避孕藥仍須經由醫師開立、取得。藥師公會全國聯合會理事長黃金舜對此指出，為保障女性生育自主權，呼籲盡速將緊急事後避孕藥轉類，更能讓女性把握緊急避孕機會。
事後避孕藥屬處方藥
事後避孕藥被稱為「事後丸」，是一些女性和異性發生性行為，沒有任何事前防護措施，在事後採取的方式。無論事前或事後避孕藥，在台灣均屬處方藥，須由醫師處方的藥品，非經醫師處方，藥局不得調劑供應，違者最高可罰新台幣200萬元。
2016年曾討論改指示藥
衛福部表示，針對「事後避孕藥（Levonorgestrel）」轉為指示藥品，2016年曾開啟討論，主因是當時開始有先進國家將「事後丸」從處方藥轉為非處方藥，雖指示藥品及成藥諮議小組同意轉類，但社會未達成共識，才維持現狀。
中央社報導，衛生福利部食品藥物管理署副署長王德原表示，今年8月底舉行臨時會議，重新徵詢醫師團體意見，現場專家各自表達立場，依然無法達成共識，相關提案暫無進一步規劃。
黃金舜籲加速緊急避孕藥轉類
黃金舜表示 ，緊急事後避孕藥是在無事前避孕措施或措施失效（如保險套破裂）下，降低非自願性懷孕機率的藥品，尤其在婦女遭受性侵害時有效降低非自願懷孕機率，確保婦女生育自主權，屬基本人權保障範疇。
文獻記載不會導致嚴重併發症，為確保婦女對於該藥品可近性，國際緊急避孕聯盟（ICEC）及國際婦產科聯盟（FIGO）合作草擬之《緊急避孕藥給藥和服務指南》中，建議應確保供應，使婦女無須經醫師診察即可自主服用，我國健保署認定的十大先進醫藥國中，已有8國列為指示藥，含美國（16歲以下須醫師處方）、英國、瑞士、加拿大、法國、比利時、瑞典及澳洲，僅德日列為處方藥，而日本亦於去年試辦於藥局販售事後藥。
黃金舜指出，我國早在2016年曾欲循美國制度，開放17歲以上女性可在藥事人員指導下於藥局購買，但政策至今仍未實施。 然而根據健保署和食藥署的統計，2016至2021年間，每年約有5萬至6萬人進行人工流產，顯示對中止懷孕的需求持續存在。
他強調，由於此藥須在性行為後72小時內服用，國內婦產科診所持續減少，去年底僅剩965家，藥局同期則達8887家，藥局成為女性取得此藥的管道，大幅增加可近性，尤對醫療資源不足地區至關重要。相關數據凸顯緊急避孕措施的重要性和迫切性，政府應積極因應，盡快將緊急事後避孕藥轉類，以確保婦女能把握緊急避孕的黃金時機，免於手術或口服墮胎藥的費用及風險，並符合先進醫藥國家作法。
