藥華藥須支付AOP仲裁案逾5千萬元　股價重挫跌停失守700元

【記者林巧雁／台北報導】藥華藥（6446）昨（17）晚召開重大訊息記者會，對於向歐洲通路商AOP違約而向國際商會（ICC）提請仲裁賠償一案，接獲部分仲裁判斷（Partial Final Award），大部分爭議未判結果，但藥華藥被判支付約5千多萬台幣(156萬歐元)，今天股價重挫跌停，從昨天收盤771元大跌77元、9.9%至694元。

藥華藥願以仲裁與AOP重當起點

仲裁庭裁定針對前次仲裁開支，雙方各自應負擔的部分抵銷後，藥華藥需支付部分開支約135萬歐元；針對過往臨床藥物價格的調整，藥華藥需支付約21萬歐元。

藥華藥表示，希望此部分仲裁判斷可作為雙方積極推動未來合作及長期發展的起點，將公司自行研發生產的創新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg，即P1101）讓全球更多病患受惠、共同為謀求病患最大利益努力。

藥華藥2022年全年營收28億元、2023年51億元、2024年97億元，Ropeg於美國市場滲透率逐漸提高、藥華藥同時衝刺Ropeg第二適應症原發性血小板過多症（ET）之全球藥證、加上競爭藥物Pegasys全球缺貨致使藥華藥在供應鏈扮演關鍵角色，將成為藥華藥迎接營運爆發成長的重要三大動能。

部分賠償金額尚未仲裁

本次仲裁案起因於因AOP之前違反與藥華藥授權合約，導致藥華藥損失，基於維護公司股東權益，藥華藥董事會決議，於2020年以AOP為相對人向國際商會（ICC）提請仲裁請求賠償，2月17日接獲ICC之部分仲裁判斷。

部分仲裁判斷中，仲裁庭針對雙方於本次仲裁案中各自提出的主要主張，包括AOP提出之關於藥華藥使用AOP臨床數據申請美國藥證、藥華藥於歐洲供貨不穩定及拒絕供貨等反請求；與藥華藥提出之AOP延遲美國藥證申請，均被駁回。仲裁庭保留有關藥華藥遲延歐洲藥證5個月及遲延供貨4.5個月請求的賠償金額。

仲裁不影響歐洲供貨不間斷

Ropeg為藥華藥自行研發生產的新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場，AOP取得Ropeg在歐洲、中東、及獨立國家國協（CIS）等市場相關授權。

藥華藥表示，在歐洲仍與AOP維持合作關係，歐洲市場出貨無虞，去年更供貨達數十萬針。本次部分仲裁判斷不影響公司出貨歐洲的既定時程。誠如AOP創辦人於公開訊息所表示，希望共同專注應對未來的挑戰，藥華藥亦期盼雙方有機會消弭歧見、達成共識，持續為謀求病患利益努力，推動未來進一步的合作。本案後續待詳讀完仲裁判斷內容後，再進一步與律師及會計師討論後續處理。

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